[1]杨仁轩△,黄永明,刘万鹏,等.龙鳖血清对不同来源间充质干细胞生物特性的影响[J].中国中医骨伤科杂志,2015,23(10):1-4.
　YANG Renxuan,HUANG Yongming,LIU Wanpeng,et al.Effect of the Serum of Dragon Turtle on Biological Characteristics of Different Sources of Mesenchymal Stem Cells[J].Chinese Journal of Traditional Medical Traumatology & Orthopedics,2015,23(10):1-4.
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龙鳖血清对不同来源间充质干细胞生物特性的影响
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《中国中医骨伤科杂志》[ISSN:1005-0205/CN:42-1340/R]

卷:
第23卷
期数:
2015年10期
页码:
1-4
栏目:
实验研究
出版日期:
2015-10-01

文章信息/Info

Title:
Effect of the Serum of Dragon Turtle on Biological Characteristics of Different Sources of Mesenchymal Stem Cells
文章编号:
1005-0205（2015）10-0001-04
作者:
杨仁轩1△; 黄永明1; 刘万鹏1; 徐伟龙1; 朱兴阳1
1广州中医药大学第二临床医学院（广州，510407）
Author(s):
YANG Renxuan1;  HUANG Yongming1; LIU Wanpeng1; XU Weilong1; ZHU Xingyang1
1Second Clinical Medical College，Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine，Guangzhou 510407，China.
关键词:
骨关节炎; 间充质干细胞; 中药血清
Keywords:
osteoarthritis; mesenchymal stem cells; Chinese medicine serum
分类号:
R 33
文献标志码:
A
摘要:
目的：观察龙鳖血清对不同来源干细胞生物特性的影响。方法：从滑液和骨髓中分离培养间充质干细胞（MSCs），以龙鳖血清干预MSCs，观察不同来源MSCs的标记物和炎症因子的表达情况，以及向软骨细胞分化能力的影响。结果：不同来源MSCs培养后的细胞形态及标记物表达无差别，原代SF-MSC表达IL-1β、TNF-α和TGF-β1明显高于原代、传代BM-MSC及传代SF-MSC（P＜0.01），龙鳖血清可明显抑制SF-MSC分泌炎症因子（P＜0.01），而对BM-MSC分泌炎症因子无明显影响；原代SF-MSC表达的胶原蛋白1、2和3均低于原代和传代的BM-MSC（P＜0.05），龙鳖血清可明显诱导原代SF-MSC和BM-MSC向成软骨细胞表达（P＜0.05）。结论：龙鳖血清对SF-MSC和BM-MSC均有抑制细胞因子释放，诱导SF-MSC和BM-MSC向软骨分化的能力，这对中药在防治骨关节炎机理研究中具有重要的指导意义。
Abstract:
Objective：To observe the effect of serum of dragon turtle on biological characteristics of different sources of mesenchymal stem cells（MSCs）.Methods：The MSCs was isolated from the synovial fluid and bone marrow，which were intervention cultured with serum of dragon turtle.The expression of markers and cytokines of MSCs from different sources，as well as the ability of chondrocyte differentiation was detected.Results：The cell morphology and markers of different sources of cultured MSCs was not different.The expression of IL-1β，TNF-α and TGF-β1 in the primary SF-MSC was significantly higher than that of primary，passage of BM-MSC，and passage of SF-MSC（P＜0.01）.The serum of dragon turtle can inhibit significantly the secretion of inflammatory cytokines in SF-MSC（P＜0.01），but not in the BM-MSC.The expression of collagen 1，2 and 3 in were lower primary SF-MSC was lower than that of primary and passage BM-MSC（P＜0.05）.The serum of dragon turtle can induce primary SF-MSC and BM-MSC generated into chondrogenic（P＜0.05）.Conclusion：The serum of dragon turtle is effective to inhibit the release of cytokines of SF-MSC and BM-MSC，and is effective to induce SF-MSC and BM-MSC genenrated into chondrogenic.It is importantly to guide prevention and treatment of osteoarthritis.

参考文献/References:

［1］Desando G，Cavallo C，Sartoni F，et al.Intra-articular delivery of adipose derived stromal cells attenuates osteoarthritis progression in an experimental rabbit model ［J］.Arthritis Res Ther，2013，15（1）：R22.
［2］Van Lent PL，van den Berg WB.Mesenchymal stem cell therapy in osteoarthritis：advanced tissue repair or intervention with smouldering synocial activation? ［J］.Arthritis Res Ther，2013，15（2）：112.
［3］Lee DH，Sonn CH，Han SB，et al.Synovial fluid CD34-CD44+ CD90+mesenchymal stem cell levels are associated with the severity of primary knee osteoarthritis ［J］.Osteoarthritis Cartilage，2012，20（2）：106-109.
［4］许键炜，申长清，赵芳芳，等.骨髓间充质干细胞对大鼠佐剂性关节炎防治的实验研究［J］.重庆医学，2013，42（29）：3472-3475.
［5］Filardo G，Madry H，Jelic M，et al.Mesenchymal stem cells for the treatment of cartilage lesions：from preclinical findings toclinical application in orthopaedics［J］.Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc，2013，21（8）：1717-1729.
［6］MacFarlane RJ，Graham SM，Davies PS，et al.Anti-inflammatory role and immunomodulation of mesenchymal stem cells in systemic joint diseases：potential for treatment［J］.Expert Opin Ther Targets，2013，17（3）：243-254.
［7］Veronesi F，Giavaresi G，Tschon M，et al.Clinical use of bone marrow，bone marrow concentrate，and expanded bone marrowmesenchymal stem cells in cartilage disease［J］.Stem Cells Dev，2013，22（2）：181-192.
［8］Diekman BO，Wu CL，Louer CR，et al.Intra-articular delivery of purified mesenchymal stem cells from C57BL/6 or MRL/MpJ superhealer mice prevents posttraumatic arthritis［J］.Cell Transplant，2013，22（8）：1395-1408.
［9］Zhou S，Glowacki J，Kim SW，et al.Clinical characteristics influence in vitro action of 1，25-dihydroxyvitamin D（3） in human marrowstromal cells［J］.J Bone Miner Res，2012，27（9）：1992-2000. ［10］Kuera T，Soukup T，Krs O，et al.Bone healing capacity in patients undergoing total hip arthroplasty［J］.Acta Chir Orthop Traumatol Cech，2012，79（1）：52-58. ［11］Rackwitz L，Eden L，Reppenhagen S，et al.Stem cell-and growth factor-based regenerative therapies for avascular necrosis of the femoral head［J］.Stem Cell Res Ther，2012，3（1）：7. ［12］Khan WS，Hardingham TE.Cartilage tissue engineering approaches applicable in orthopaedic surgery：the past，the present，and the future［J］.J Stem Cells，2012，7（2）：97-104. ［13］Dhinsa BS，Adesida AB.Current clinical therapies for cartilage repair，their limitation and the role of stem cells［J］.Curr Stem Cell Res Ther，2012，7（2）：143-148. ［14］王晓锋，吴岩.骨组织工程中干细胞的研究与应用［J］.中国组织工程研究，2013，17（19）：3558-3565. ［15］Khan IM，Francis L，Theobald PS，et al.In vitro growth factor-induced bio engineering of mature articular cartilage［J］.Biomaterials，2013，34（5）：1478-1487. ［16］郭洪亮，帖小佳，韩亚军，等.定向诱导骨关节炎患者骨髓间充质干细胞向软骨细胞的分化［J］.中国组织工程研究，2015，19（6）：832-836.

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2015-05-03
基金项目：广东省科技厅科研基金资助项目（2011B031700021）
1广州中医药大学第二临床医学院（广州，510407）
△通信作者E-mail:yrxtcm@126.com
更新日期/Last Update: 2017-09-08